高效过滤器完整性检测方法及标准

       咨询:我公司还可供:装置检测—底栖生物安好柜|气流模式|高效过滤器(PAO)检漏|气流流速洁净职业台|风速|悬浮粒子数|浮游菌|噪音灭鼠柜性能证验|湿热灭鼠柜|干热灭鼠柜|隧道烤箱FFU层流罩和洁净抽样车|气流流型|高效过滤器(PAO)检漏|气流流速缩小大气品质|潮气含量|油份含量|CO含量|CO2含量洁净室综合性能检测药物GMP厂房|高效过滤器(PAO)检漏|风量|静压差|表盘菌物度底栖生物安好试验室|高效过滤器(PAO)检漏|密闭性检测|风量药物包裹资料厂房|风量|浮游菌|温湿度|悬浮粒子数无菌医疗器械厂房|风量|起伏菌|静压差|悬浮粒子数卫生院洁解手术室|自净时刻|噪音|静压差|照度众生试验室|噪音|起伏菌|悬浮粒子数|静压差兽药出产厂房|换气次数|照度|静压差|温湿度饮用自然矿泉出产厂房|起伏菌|换气次数|悬浮粒子数|照度卫生食物GMP厂房|悬浮粒子数|静压差|换气次数|照度脂粉/杀菌出品厂房|病菌菌落总额|黑光强度|悬浮粒子数专业三方检测高效过滤器检漏PAO检测服务,制药GMP厂房的空调机系高效过滤器(HEPA)普通是指对粒径大于对等0.3um粒子的捕集频率在99.97%之上的过滤器,平常当做制药企业洁净车间的末尾过滤设备,用以供洁净的氛围。

       故此对洁净车间的高效过滤器进展检漏测试,确保其吻合渴求,是保证车间洁净条件的紧要手腕之一。

       高效过滤器本身的过滤频率普通由出产厂家检测,出厂时附有滤器过滤频率汇报单和合格证书明。

       2、封胶:聚氨脂胶、热熔胶。

       洁净室是不是能达成和维持设计的洁净级别在一定档次上与高效过滤器的性能及其装置有关。

       需进展检漏实验的滤器还囊括烘干隧道和干烘箱所应用的HEPA。

       在被检测高效过滤器上风侧发PAO气溶胶当做尘源,在下风侧用灯光计采样检测,含尘气通过灯光计时发生的散射光经光电效照应线性放变换为电量,并由微安表快速显得,收集到的大气样品通过灯光计的扩散室,鉴于粒子扩散唤起灯火强度的差异,经测定这光强度,灯光计便可测得气溶胶的相对浓淡,时事核心高效大气过滤器常见的五种检漏法子及原理高效大气过滤器常见的五种检漏法子及原理高效大气过滤器属精密过滤装置,需求相对应的检测装置保证出品的品质,常见的高效大气过滤器的检漏法子普通分成五种,这五种高效大气过滤器检漏法子离别为:钠焰法、油雾法、DOP法、荧光法和粒子计数法。

       普通情形下,维持上流气溶胶达成渴求浓淡,且浓淡动荡在一定范畴即可。

       不一样频率与滤料高效过滤器价钱成本不一样。

       用计数器对过滤器的整个出风面进展扫描检验,计数器给出每点的粉尘的个数,还得以比各点的局部频率。

       在《洁净室破土及验收规范》中规程,由高效过滤器下风侧透漏浓淡折算成的穿透率来权衡是不是够格。

       可广阔使用来光电、液晶液晶制作、底栖生物医、精密仪表、饮、食物、PCB印等行无尘车间空调机末端供气端。

       DOP检漏的资料、仪表有:尘源(PAO溶剂)、气溶胶发生器、气溶胶灯光计。

       有时,过滤器厂商要依照用户的特殊渴求,应用大气粉尘或其它一定粉尘。

       颗粒计数器扫描别称为粒子计数器

       用来测洁净条件中部门体积大气内的灰土粒子老幼及数码,可径直检测洁净度等第为十级至三十万级的洁净条件。

       探测仪表普通都会有死区,如其渴求的下流浓淡小于10颗为够格,这些数据是不是有效,依照统计学的原理是很难说证的。

       3扫描检漏卸下HEPA的散流板,对整个滤器面、滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间的封进展扫描。

       E、上流微粒浓淡肯定后,就得以在滤网表盘扫描,找寻透漏,必要时滤网周围可用酚醛塑料帘捂以确保测试之准F、在高效过滤器表盘扫描,扫描之途径可由外而内或沿长/短边包抄检测。

       5、检漏时应有两人操作,一人在上用灯光计采样探头来去扫描过滤器,另一人在下观测灯光计显得数值,并办好记要。

发表评论

电子邮件地址不会被公开。 必填项已用*标注